Una de las actividades de la Unidad de Farmacovigilancia es la atención de consultas recibidas principalmente por teléfono. Estas consultas pueden agruparse en cuatro tipos principales: reacciones adversas, farmacoterapéuticas, información general y varios. Reciben contestación en el mismo día, la cual se complementa posteriormente con un envío de información escrita que incluye referencias bibliográficas.

Si desea realizar una consulta pinche: farmacovigilancia@osakidetza.net

Estudio farmacogenético

La Unidad de Farmacovigilancia del País Vasco está participando en el proyecto de investigación "Influencia de los polimorfiamos genéticos en las hemorragias gastrointestinales producidas por fármacos: Un estudio multicéntrico de casos y controles", proyecto aprobado para financiación por el FIS (PI021364). Participan en él, además de la Unidad de FV, el Departamento de Preventiva.de la Universidad de Santiago de Compostela, el Instituto de Farmacoepidemiología de la Universidad de Valladolid, y el Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona. Recientemente se ha incorporado el Servicio de Digestivo del Hospital de Basurto de Bilbao.

Estudio multicéntrico de casos y controles de hemorragia digestiva

La Unidad de Farmacovigilancia ha participado en un estudio multicéntrico de casos y controles de hemorragia gastrointestinal y uso previo de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, promovido por el Instituto Catalán de Farmacología. Se realizó desde 1998 hasta 2001 y en total la Unidad de Farmacovigilancia recogió 221 casos y 546 controles. Dicho estudió está aceptado para publicación en la revista Drug Safety.

Estudio prospectivo de reingresos hospitalarios

Entre julio de 2001 y diciembre del 2002 se realizó un estudio de seguimiento de reingresos hospitalarios causados por medicamentos, que se encuentra pendiente de publicación.

Muñoz MJ, Ayani I, Rodríguez -Sasiaín JM, Gutiérrez G, Aguirre C. Monitorización en un servicio de urgencias de reacciones adversas causadas por medicamentos en niños y adultos. Med Clin (Barc) 1998; III:92-98.

Objetivos

Informar a los profesionales sanitarios de la estructura de recogida de información sobre sospechas de reacciones adversas a medicamentos del Sistema Español de Farmacovigilancia y la obligación de colaboración con el mismo.

Conocer el funcionamiento del programa de notificación mediante tarjeta amarilla, sus ventajas y limitaciones.

Conocer diferentes experiencias de monitorización de acontecimientos adversos desde los Servicios de Farmacia Hospitalarios.

Conocer las técnicas epidemiológicas más útiles para la confirmación de las sospechas de asociación medicamento-reacción adversa.

Explicar los síndromes clínicos más característicamente asociados a medicamentos.

Impulsar y potenciar la notificación de sospechas de reacciones adversas

Programa

• Programa XIX Curso de farmacovigilancia (pdf, 14 Kb)

Fechas: de lunes a viernes

Horarios: mañana y tarde

Lugar: Unidad de Farmacovigilancia. Hospital de Galdakao Barrio Labeaga s/n 48960 Bizkaia

Material para los alumnos: Entrega de una carpeta con todas las ponencias del curso y los casos para evaluar en las sesiones prácticas.

Personas de contacto Secretaria de la Unidad de Farmacovigilancia e-mail:

secfvhd@hgda.osakidetza.net, teléf: 94 4007070)

Precio de la matrícula: 300 euros ( incluye material para los alumnos, comidas, cafés )

PREINSCRIPCIÓN

HOJA DE PREINSCRIPCION (rellenar los datos y enviarlos por FAX (94 400 7103) a la Unidad de Farmacovigilancia).

• Nombre:
• Apellidos:
• D.N.I:
• Domicilio:
• Tfno.:
• Ciudad:
• Código Postal:
• Centro de trabajo (dirección completa):
• Tfno.:
• Profesión: